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A.點(diǎn)突變；
B.染色體缺失；
C.同源重組；
D.片段缺失；
A.P53是一個(gè)癌基因；
B.P53是腫瘤中最常發(fā)生突變的基因；
C.P53的突變大多數(shù)為功能失活性突變；
D.P53在細(xì)胞周期調(diào)控，細(xì)胞凋亡調(diào)控等多個(gè)方面起重要作用。
A.攜帶BRCA1致病性突變的患者一定會(huì)罹患乳腺癌或卵巢癌；
B.BRCA1是癌基因；
C.BRCA1有突變熱點(diǎn)；
D.BRCA1突變可以導(dǎo)致遺傳性乳腺癌
最新試題
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為：（）
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞（RPE）功能受損，從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。
Leigh綜合征的病變集中區(qū)：基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓，常常累及乳頭體。
苯丙酮尿癥血液和尿液中增高的是（）
以下哪一個(gè)不是乳腺癌預(yù)防措施：（）
以下哪項(xiàng)技術(shù)不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷？（）
針對(duì)苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進(jìn)行，不會(huì)有太大影響。
視網(wǎng)膜色素變性的高度異質(zhì)性特征表現(xiàn)為以下四個(gè)方面：遺傳異質(zhì)性，基因型異質(zhì)性，表型異質(zhì)性和臨床異質(zhì)性。
Leigh綜合征是一種線粒體疾病，是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括：視錐細(xì)胞功能受損；光感受器功能進(jìn)行性受損；周邊視野進(jìn)行性喪失。