判斷題建立在營(yíng)養(yǎng)需求、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)以及基因型（即“個(gè)體化營(yíng)養(yǎng)”）基礎(chǔ)上的膳食干預(yù)治療，可用于預(yù)防、減輕或治愈慢性疾病。
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1.單項(xiàng)選擇題在導(dǎo)致Prader-WilliSyndrome（PWS）和AngelmanSyndrome的所有因素中，占比重最大的是：（）
A.父源或母源的15q11-q13缺失
B.單親二體型
C.來(lái)源于印記的點(diǎn)突變
D.平衡易位
2.單項(xiàng)選擇題一個(gè)基因或遺傳組件應(yīng)對(duì)特定的干擾時(shí)給系統(tǒng)帶來(lái)的穩(wěn)定性的總量稱為（），反映了遺傳交互作用的強(qiáng)度。
A.遺傳緩沖
B.分子緩沖
C.緩沖容量
3.多項(xiàng)選擇題食物中的生物活性分子能夠影響生理和基因的表達(dá)，從而與慢性病的發(fā)病率和嚴(yán)重性之間密切相關(guān)。膳食中的分子通過(guò)主要或次要的新陳代謝的改變直接或間接的影響基因的表達(dá)，如：（）
A.作為轉(zhuǎn)錄因子的配體
B.作為信號(hào)傳導(dǎo)路徑中的正性催化劑
C.作為信號(hào)傳導(dǎo)路徑中的負(fù)性催化劑
D.作為細(xì)胞核受體的配體
4.多項(xiàng)選擇題遺傳緩沖（Geneticbuffering）過(guò)程中，特定的基因活動(dòng)保證了表型的穩(wěn)定性免遭遺傳或環(huán)境變異的干擾。影響人類遺傳緩沖的能力的因素包括：（）
A.二倍體
B.單倍不足性（Haploinsufficiency）
C.遺傳冗余（Geneticredundance）
D.增強(qiáng)子（Enhancer）
5.多項(xiàng)選擇題以下屬于表觀遺傳現(xiàn)象的是：（）
A.DNA甲基化（DNAmethylation）
B.組蛋白修飾（histonemodification）
C.單核苷酸多態(tài)性（SNP）
D.基因組印記（genomicimprinting）
最新試題
視網(wǎng)膜中包括兩種感光細(xì)胞，分別是：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞（RPE）功能受損，從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。
題型：判斷題
遺傳性腫瘤是生殖細(xì)胞突變。
題型：判斷題
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重，如不經(jīng)治療，常在幼兒期死亡。
題型：判斷題
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪一項(xiàng)不是乳腺癌高危因素：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
Leigh綜合征確診的金標(biāo)準(zhǔn)為：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪一個(gè)屬于烈性突變：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見(jiàn)的基因是：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
安吉麗娜•朱莉家族所攜帶的遺傳性乳腺癌基因：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題