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A.21三體綜合征
B.18三體綜合征
C.13三體綜合征
D.脆性染色體綜合征
A.胎兒游離DNA濃度低
B.胎盤嵌合
C.孕婦過(guò)度肥胖
D.孕婦懷有雙胞胎
A.是產(chǎn)前診斷的金標(biāo)準(zhǔn)
B.假陽(yáng)性率低
C.檢出率高
D.人群實(shí)用性廣
A.胎盤嵌合；
B.孕婦本身為21號(hào)染色體患者；
C.孕婦自身21號(hào)染色體有20M的微重復(fù)；
D.父親是染色體異常
A.胎盤滲透的胎兒細(xì)胞被母體免疫系統(tǒng)破壞
B.母體血液中的胎兒有核紅細(xì)胞
C.胎兒細(xì)胞凋亡
D.胎盤細(xì)胞凋亡
最新試題
視網(wǎng)膜色素變性的高度異質(zhì)性特征表現(xiàn)為以下四個(gè)方面：遺傳異質(zhì)性，基因型異質(zhì)性，表型異質(zhì)性和臨床異質(zhì)性。
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為：（）
Leigh綜合征的病變集中區(qū)：基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓，常常累及乳頭體。
在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進(jìn)展時(shí)有一定的作用，而（）則可能會(huì)加速其惡化，而應(yīng)當(dāng)避免大劑量使用。
PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢，重點(diǎn)告知遺傳風(fēng)險(xiǎn)及建議基因檢測(cè)即可。
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
視網(wǎng)膜中包括兩種感光細(xì)胞，分別是：（）
安吉麗娜•朱莉家族所攜帶的遺傳性乳腺癌基因：（）
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重，如不經(jīng)治療，常在幼兒期死亡。
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分，可以大致分為5類，除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外，還包括：（）