多項選擇題目前NIFTY檢測的染色體疾病有()
A.21三體綜合征
B.18三體綜合征
C.13三體綜合征
D.脆性染色體綜合征
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1.多項選擇題造成NIFTY假陽性和假陰性的原因有()
A.胎兒游離DNA濃度低
B.胎盤嵌合
C.孕婦過度肥胖
D.孕婦懷有雙胞胎
2.多項選擇題以下關(guān)于NIFTY的優(yōu)點正確的是()
A.是產(chǎn)前診斷的金標準
B.假陽性率低
C.檢出率高
D.人群實用性廣
3.多項選擇題以下會影響NIFTY檢測結(jié)果的情況有()
A.胎盤嵌合;
B.孕婦本身為21號染色體患者;
C.孕婦自身21號染色體有20M的微重復;
D.父親是染色體異常
4.多項選擇題孕婦血液中胎兒游離DNA的來源有()
A.胎盤滲透的胎兒細胞被母體免疫系統(tǒng)破壞
B.母體血液中的胎兒有核紅細胞
C.胎兒細胞凋亡
D.胎盤細胞凋亡
5.多項選擇題以下屬于胎兒游離DNA的特點的有()
A.片段小
B.存在個體差異
C.含量少
D.分娩后短時間內(nèi)即消失
最新試題
以下哪一個不是遺傳性腫瘤的特點:()
題型:單項選擇題
Leigh綜合征病變的主要特征:()
題型:單項選擇題
Leigh綜合征的病理改變?yōu)楹>d狀變性、壞死、脫髓鞘、膠質(zhì)增生和纖維狀增生。
題型:判斷題
Leigh綜合征確診的金標準為:()
題型:單項選擇題
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分,可以大致分為5類,除了光傳導、視網(wǎng)膜代謝、細胞結(jié)構(gòu)外,還包括:()
題型:多項選擇題
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是:()
題型:單項選擇題
針對苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進行,不會有太大影響。
題型:判斷題
根據(jù)目前的資料顯示,大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導致。
題型:判斷題
核基因組突變的致病機制可以為:()
題型:多項選擇題
視網(wǎng)膜色素變性的三個典型的臨床癥狀為:()
題型:多項選擇題