多項選擇題葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥的臨床表現(xiàn)包括：（）
A.非球形細(xì)胞溶血性貧血
B.新生兒黃疸
C.藥物性和感染性溶血
D.食用蠶豆后發(fā)生溶血
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.多項選擇題世界衛(wèi)生組織根據(jù)G6PD的酶活性水平和臨床癥狀，把G6PD的變異型分成5類，包括：（）
A.酶活性嚴(yán)重缺乏（0-10%），伴有慢性非球形紅細(xì)胞性貧血
B.酶活性嚴(yán)重缺乏（1%-10%），可有急性溶血性貧血
C.酶活性輕中度缺乏（10%-60%），常因感染或藥物誘發(fā)溶血
D.酶活性正常（>60%）
E.酶活性高于正常（>150%）
2.單項選擇題葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥是人類最常見的遺傳性細(xì)胞酶病，俗稱蠶豆病，是由于編碼葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的G6PD基因突變導(dǎo)致，該病呈（）遺傳。
A.常染色體顯性
B.常染色體隱性
C.X-連鎖
D.Y-連鎖
3.判斷題α珠蛋白基因和β珠蛋白基因都是2個。
最新試題
苯丙酮尿癥血液和尿液中增高的是（）
題型：多項選擇題
PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢，重點告知遺傳風(fēng)險及建議基因檢測即可。
題型：判斷題
以下哪一個不是遺傳性腫瘤的特點：（）
題型：單項選擇題
以下哪項技術(shù)不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷？（）
題型：單項選擇題
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為：（）
題型：單項選擇題
以下哪一個不是乳腺癌預(yù)防措施：（）
題型：單項選擇題
Leigh綜合征的遺傳模式可以為：（）
題型：多項選擇題
Leigh綜合征是一種線粒體疾病，是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。
題型：判斷題
Leigh綜合征病變的主要特征：（）
題型：單項選擇題
針對苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進(jìn)行，不會有太大影響。
題型：判斷題