判斷題由于全基因組關(guān)聯(lián)分析找到的糖尿病風(fēng)險(xiǎn)位點(diǎn)是基于糖尿病患病人群和正常對照研究,其策略上認(rèn)為同一類疾病患者傾向于攜帶相似的一組多態(tài),可能會(huì)在評估時(shí)漏掉患病人群中差異較大的風(fēng)險(xiǎn)突變。
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3.單項(xiàng)選擇題在導(dǎo)致Prader-WilliSyndrome(PWS)和AngelmanSyndrome的所有因素中,占比重最大的是:()
A.父源或母源的15q11-q13缺失
B.單親二體型
C.來源于印記的點(diǎn)突變
D.平衡易位
4.單項(xiàng)選擇題一個(gè)基因或遺傳組件應(yīng)對特定的干擾時(shí)給系統(tǒng)帶來的穩(wěn)定性的總量稱為(),反映了遺傳交互作用的強(qiáng)度。
A.遺傳緩沖
B.分子緩沖
C.緩沖容量
5.多項(xiàng)選擇題食物中的生物活性分子能夠影響生理和基因的表達(dá),從而與慢性病的發(fā)病率和嚴(yán)重性之間密切相關(guān)。膳食中的分子通過主要或次要的新陳代謝的改變直接或間接的影響基因的表達(dá),如:()
A.作為轉(zhuǎn)錄因子的配體
B.作為信號(hào)傳導(dǎo)路徑中的正性催化劑
C.作為信號(hào)傳導(dǎo)路徑中的負(fù)性催化劑
D.作為細(xì)胞核受體的配體
最新試題
經(jīng)典型苯丙酮尿癥的血漿苯丙氨酸(Phe)濃度>120umol/L。
題型:判斷題
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分,可以大致分為5類,除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外,還包括:()
題型:多項(xiàng)選擇題
視網(wǎng)膜色素變性的三個(gè)典型的臨床癥狀為:()
題型:多項(xiàng)選擇題
Leigh綜合征病變的主要特征:()
題型:單項(xiàng)選擇題
苯丙酮尿癥血液和尿液中增高的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
以下哪一個(gè)不是乳腺癌預(yù)防措施:()
題型:單項(xiàng)選擇題
BRCA1/2基因是哪種類型的基因:()
題型:單項(xiàng)選擇題
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是:()
題型:單項(xiàng)選擇題
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有()個(gè),散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為()。
題型:單項(xiàng)選擇題
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重,如不經(jīng)治療,常在幼兒期死亡。
題型:判斷題