判斷題表觀遺傳學(xué)（epigenetics）是研究通過(guò)有絲分裂或減數(shù)分裂來(lái)傳遞的涉及DNA序列改變的基因表達(dá)和調(diào)控的可遺傳變化的學(xué)科。
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2.單項(xiàng)選擇題在導(dǎo)致Prader-WilliSyndrome（PWS）和AngelmanSyndrome的所有因素中，占比重最大的是：（）
A.父源或母源的15q11-q13缺失
B.單親二體型
C.來(lái)源于印記的點(diǎn)突變
D.平衡易位
3.單項(xiàng)選擇題一個(gè)基因或遺傳組件應(yīng)對(duì)特定的干擾時(shí)給系統(tǒng)帶來(lái)的穩(wěn)定性的總量稱為（），反映了遺傳交互作用的強(qiáng)度。
A.遺傳緩沖
B.分子緩沖
C.緩沖容量
4.多項(xiàng)選擇題食物中的生物活性分子能夠影響生理和基因的表達(dá)，從而與慢性病的發(fā)病率和嚴(yán)重性之間密切相關(guān)。膳食中的分子通過(guò)主要或次要的新陳代謝的改變直接或間接的影響基因的表達(dá)，如：（）
A.作為轉(zhuǎn)錄因子的配體
B.作為信號(hào)傳導(dǎo)路徑中的正性催化劑
C.作為信號(hào)傳導(dǎo)路徑中的負(fù)性催化劑
D.作為細(xì)胞核受體的配體
5.多項(xiàng)選擇題遺傳緩沖（Geneticbuffering）過(guò)程中，特定的基因活動(dòng)保證了表型的穩(wěn)定性免遭遺傳或環(huán)境變異的干擾。影響人類(lèi)遺傳緩沖的能力的因素包括：（）
A.二倍體
B.單倍不足性（Haploinsufficiency）
C.遺傳冗余（Geneticredundance）
D.增強(qiáng)子（Enhancer）
最新試題
Leigh綜合征的病變集中區(qū)：基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓，常常累及乳頭體。
題型：判斷題
核基因組突變的致病機(jī)制可以為：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
苯丙酮尿癥血液和尿液中增高的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
Leigh綜合征，又稱為亞急性壞死性腦病，是一種進(jìn)行性神經(jīng)退化性疾病。
題型：判斷題
安吉麗娜•朱莉家族所攜帶的遺傳性乳腺癌基因：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪項(xiàng)技術(shù)不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪一個(gè)不是遺傳性腫瘤的特點(diǎn)：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
遺傳性腫瘤基因檢測(cè)不包括基因組結(jié)構(gòu)變異。
題型：判斷題
以下哪一個(gè)屬于烈性突變：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題